Минздрав Узбекистана сообщил, что препарат от ОРВИ индийской компании Marion Biotech стал причиной гибели 18 детей, подтверждающие результаты экспертизы направлены в правоохранительные органы. Как передает НИАТ «Ховар», об этом сообщает Служба госбезопасности страны в телеграм-канале.
По данным пресс-службы Минздрава, неделю назад была начата экспертиза сиропа и таблеток «Док-1 Макс» от ОРВИ, произведенных индийской компанией Marion Biotech, после приема которых предположительно скончались 18 детей.
«В результате приема сиропа «Док-1 Макс» скончались 18 детей из 21, заболевших острым респираторным заболеванием. Собранные документы переданы в правоохранительные органы», — говорится в сообщении.
В Минздраве РУз отметили, что в настоящее время таблетки и сиропы этого препарата сняты с продажи во всех аптеках республики.
В сообщении ведомства также сообщается, что в результате лабораторных исследований в препарате было выявлено токсичное вещество — этиленгликоль. «Исследование показало, что умершим детям до поступления в стационар давали этот препарат дома в течение двух — семи дней три — четыре раза в день по 2,5-5 миллилитров, что превышает стандартную дозу препарата для детей», — добавили в пресс-службе.
Ранее сообщалось, что в Гамбии и Индонезии была зафиксирована смерть более чем 200 детей до 5 лет после приема этого препарата, в котором также было обнаружено наличие этиленгликоля.
Что это за препарат и есть ли он в аптеках Таджикистана?По данным Минздрава Узбекистана, препарат «Док-1 Макс» производит индийская компания Marion Biotech, реализацией товара на территории республики занимается ООО Quramax Medical.
В настоящий момент проводится лабораторная экспертиза соответствующих таблеток, а также сиропа со вкусом меда и лимона, продававшихся в самаркандских аптеках. В ведомстве подчеркнули, что результаты исследований обязательно будут обнародованы.Продажа сиропа приостановлена и в Кыргызстане. Об этом сообщили в пресс-центре Минздрава КР со ссылкой на департамент лекарственных средств и медицинских изделий (ДЛСиМИ), передает 24.kg. Образцы препарата отправлены в Центральную контрольно-аналитическую лабораторию (ЦКАЛ) для анализа. Сообщений о нежелательной реакции на «Док-1 Макс» в соответствующие структуры Кыргызстана не поступало, отмечает издание. Препарат был зарегистрирован на территории Кыргызстана в 2018 году, последний ввоз был в 2021-м, в 2022-м ввоза в страну не было.
Есть ли «Док-1 Макс» в аптеках Таджикистане?
«Есть, — ответили корреспонденту НИАТ «Ховар» в Службе государственного надзора за медицинской деятельностью и социальной защите населения РТ. — Продажа сиропа и таблеток «Док-1 Макс», поступающих из Индии, в Таджикистане ведется с 2002 года. У нас не выявлено ни одного случая отравления от этих лекарств».
По словам начальника Главного управления этого ведомства Нурали Гулзода, сразу после зарегистрированных в Узбекистане фактов отравления сотрудники Службы начали инспекционные и исследовательские работы в этом направлении.
В то же время Министерство здравоохранения и соцзащиты населения Таджикистана призвало родителей покупать таблетки и медицинские растворы только по рецепту врача в аптеках.
