Дети со спинальной мышечной атрофией (СМА) обратились к властям страны с просьбой услышать их и включить дорогостоящие лекарства в перечень жизненно важных. Видео опубликовано на странице движения «СМА Кыргызстан» в Facebook.
Как рассказала 24.kg учредитель фондов «Помогать легко» и «Первый детский хоспис» Динара Аляева, в прошлом году в республике утвердили список орфанных (редких) заболеваний.
Читайте по теме
